La Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (ANMAT) dispuso este miércoles la prohibición de comercialización y distribución de todos los medicamentos importados por la empresa Ripezzi S.R.L., según lo establece la Disposición 2144/2026 publicada en el Boletín Oficial y firmada por su titular, Luis Eduardo Fontana.
La medida incluye la suspensión preventiva del Certificado de Buenas Prácticas de Fabricación (BPF) de la firma, lo que impide el uso y venta de todos sus productos hasta que regularice su situación. Además, se prohibieron específicamente los productos RRS HA Long Lasting y RRS HA CELLUTRIX, utilizados en tratamientos estéticos como relleno de arrugas, reducción de celulitis y reafirmación de la piel.
Desde el organismo ordenaron a la empresa retirar estos productos del mercado y presentar la documentación que acredite dicha acción ante el Instituto Nacional de Productos Médicos. En paralelo, se inició un sumario sanitario por presunto incumplimiento de la Ley 16.463 y normativas vigentes sobre seguridad y calidad.
Las irregularidades surgieron tras una inspección de rutina en una sucursal de Ripezzi, donde se constató que operaban sin un director técnico designado, una condición obligatoria para este tipo de actividades.
Por otra parte, la ANMAT también resolvió suspender de manera preventiva la habilitación de Biogamma S.R.L. como importadora y distribuidora de productos médicos, a través de la Disposición 2063/2026. La medida se mantendrá hasta que la empresa demuestre el cumplimiento de las Buenas Prácticas de Fabricación y Distribución.
Durante la inspección, los agentes detectaron múltiples irregularidades en sus instalaciones, como la presencia de productos vencidos, falta de rótulos de importación, almacenamiento inadecuado y condiciones edilicias deficientes, con humedad y deterioro visible.
Asimismo, se advirtió la ausencia de documentación respaldatoria y registros obligatorios, además de prácticas que podrían generar riesgos de contaminación y confusión en los productos médicos, lo que motivó la intervención del organismo regulador.
