La Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (ANMAT) oficializó una nueva normativa que moderniza el sistema de identificación digital de los medicamentos en el país. A partir de ahora, todos los envases secundarios de especialidades medicinales deberán incluir códigos bidimensionales, como QR o Data Matrix.
La medida busca facilitar el acceso inmediato a prospectos e información actualizada tanto para profesionales de la salud como para pacientes. Además, permitirá sumar contenidos en formatos más accesibles, como audios o lenguaje claro, y reforzar los mecanismos de control y trazabilidad.
La disposición también establece que los laboratorios tendrán un plazo de seis meses para generar la totalidad de los códigos exigidos. La implementación física en los envases será progresiva para permitir el agotamiento del stock ya existente.
Con esta actualización, ANMAT deja sin efecto la normativa anterior y avanza en un proceso de digitalización alineado con estándares internacionales.
